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技术描述：病毒蛋白产量不理想目前仍然是疫苗产业的瓶颈，新发病毒常遇到分离培养与检测难题，以至于后续研制开发无法顺利开展，提升病毒效价滴度成为学术界与产业界的重点方向。 发明人多年来聚焦于病毒致病机理及防控共性技术，首次发现广谱意义的病毒作用靶位，在此基础上研制出病毒增殖优化培养基，可直接添加到细胞培养液中使用。经 4家科研单位测试，可提升至少 10种病毒滴度10-200倍，突破了 DNA与 RNA 病毒，以及病毒有无囊膜的限制；且使病毒增殖时间缩短 1/3 以上，因此减少血清等培养成分的使用量，大幅度降低疫苗的生产成本。此外，病毒分离是病原诊断的金标准，也是疫病监测预警的基础，病原体分离与培养技术不完善造成大量假阴性，本培养基可提升微量病毒（10-4 MOI）至可检测水平，因此可用于多种病毒（包括新发病毒）检测。 本专利可用于病毒大规模增殖培养（面向疫苗企业）、病原体分离与检测试剂（疫病防控中心、动检机构）、病毒分离培养与疫苗毒选育（各科研机构）。有企业评价：该项目国际前瞻，突破病毒增殖壁垒效果明显，应用价值已现苗头；目前已成功地为1种新发病毒的选育与疫苗研发，提供关键技术支持。 本源头创新产品可实行专利转让、专利实施许可等多种形式。